Lir Life Sciences Corp. (ISIN: CA50206C1005 | WKN: A41QA9) LIR oder das Unternehmen, gibt bekannt, dass es eine provisorische Patentanmeldung eingereicht hat, die eine nadelfreie Verabreichungsplattform für “GLP”/”GIP”-basierte Therapien bei Adipositas und Stoffwechselerkrankungen abdecken soll. “GLP” (Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid) und “GIP” (Glucagon-like Peptide-1) sind beides Hormone im Darm, die als Inkretine bezeichnet werden und nach dem Essen freigesetzt werden. Beide wirken, indem sie die Bauchspeicheldrüse dazu anregen, mehr Insulin auszuschütten, was zur Senkung des Blutzuckerspiegels beiträgt.
Der Fokus von Lir Life Sciences Corp. liegt auf der Erforschung und Entwicklung skalierbarer und erschwinglicher Therapien zur Behandlung der Fettleibigkeit (Adipositas) unter Verwendung neuartiger Methoden der Wirkstoffverabreichung. Das Unternehmen entwickelt aktuell ein transdermales Pflaster sowie andere neuartige Verabreichungssysteme, die “GLP-1” nachahmen. “GLP-1” ist ein natürlich vorkommendes Hormon, das zur Regulierung des Appetits und des Blutzuckerspiegels beiträgt. Diese Therapien könnten möglicherweise eine Alternative zu injizierbaren Medikamenten darstellen. Ziel ist es, den Zugang, die Therapietreue und die Kosteneffizienz sowohl in Industrieländern als auch in Schwellenmärkten zu verbessern. LIR Life Sciences ist es ein Anliegen, die weltweite Belastung durch Adipositas mit praktischen Lösungen auf Grundlage bewährter Wirkstoffe und fundierter wissenschaftlicher Erkenntnisse zu bekämpfen.
Der provisorische Antrag mit dem Titel “Transdermal and lingual Delivery System for GLP-1 Inhibitors” wurde beim “United States Patent and Trademark Office” (“USPTO”) gestellt. Die Anmeldung soll den Ansatz von LIR zum Verabreichen dieser Therapien über die Haut schützen, deren Ziel ist, Injektionen zu ersetzen oder deren Notwendigkeit zu reduzieren.
Der provisorische Antrag beschreibt, wie etablierte “GLP”/”GIP”-Medikamente gegen Adipositas und Typ-2-Diabetes mit einer proprietären Trägertechnologie kombiniert werden können, um die äußere Hautschicht zu durchdringen und den Blutkreislauf in therapeutischer Konzentration zu erreichen. Dazu gehören transdermale Formate wie Pflaster, Cremes oder Gele. Die Anmeldung umfasst sowohl die spezifischen Zusammensetzungen als auch die Verabreichungsmethoden für “GLP”/”GIP”-basierte Therapien und verwandte Peptidwirkstoffe.
Aus Entwicklungssicht soll diese provisorische Patentanmeldung die umfassendere Strategie von LIR unterstützen, eine Plattform statt eines einzelnen Produkts aufzubauen. Durch die Fokussierung auf die “GLP”/”GIP”-Klasse als Ganzes soll die Technologie mit mehreren bestehenden und zukünftigen “GLP”- und “GIP”-basierten Arzneimitteln kompatibel sein und potenzielle Kombinationsprodukte unterstützen.
Der provisorische Antrag ergänzt auch das laufende präklinische Programm des Unternehmens, einschließlich der kürzlich von LIR angekündigten kontrollierten vergleichenden Studie an Mäusen (siehe Pressemitteilung des Unternehmens vom 10. Dezember 2025). Diese Studie soll prüfen, ob eine mittels zellpenetrierender Peptide (CPP) aktivierte, über die Haut applizierte Formulierung einer GLP/GIP-basierten Therapie in einem Kleintiermodell mithilfe eines standardisierten Glukosetoleranztests eine relevante biologische Aktivität erzielen kann. Die Daten aus solchen Studien sollen in die endgültige Wahl der Formulierung einfließen und den Übergang vom vorläufigen Schutz zu einer längerfristigen Patentabdeckung und potenziellen Arbeiten zur Zulassung als neues Prüfpräparat (“Investigational New Drug”, “IND”) unterstützen.
Für Patienten und Gesundheitssysteme besteht das langfristige Ziel dieses Programms darin, die Einführung und Fortsetzung hochwirksamer “GLP”/”GIP”-basierter Adipositasbehandlungen zu vereinfachen. Nadelfreie, auf die Haut aufzutragende Optionen könnten die Belastung durch wiederholte Injektionen verringern, die Therapietreue in der Praxis verbessern und den Zugang in Umgebungen erweitern, in denen injizierbare Programme schwieriger aufrechtzuerhalten sind.
Edward Mills, CEO von LIR Life Sciences, kommentierte:
“Diese provisorische Patentanmeldung ist ein Schritt zur Sicherung des Schutzes unserer Verabreichungsplattform, die für die Weiterentwicklung von Formulierungen unerlässlich ist, mit denen GLP/GIP-basierte Therapien durch die Haut in den systemischen Kreislauf gelangen können”.
Diese Nachricht reiht sich nahtlos in den positiven Newsflow der vergangenen Tage ein. Zuvor hat das Biotech-Unternehmen eine neue Studie, in der zwei verschiedene Behandlungen gegen starkes Übergewicht (Adipositas) miteinander verglichen werden, entwickelt. Dabei geht es um Medikamente, die auf den Hormonen “GLP” und “GIP” basieren – das sind körpereigene Stoffe, die den Appetit regulieren und beim Abnehmen helfen können. Das Besondere: Die Wirkstoffe sollen nicht als Spritze, sondern über ein Hautpflaster (transdermal) verabreicht werden. Die Studie soll zeigen, wie wirksam diese neue Methode im Vergleich ist und wie gut sie vertragen wird.
Die globale Adipositas-Epidemie gewinnt dramatisch an Relevanz – medizinisch wie wirtschaftlich.
Prognosen der “World Obesity Federation” zufolge wird bis 2035 mehr als die Hälfte der Weltbevölkerung übergewichtig oder adipös sein. In Kombination mit den damit verbundenen Folgeerkrankungen wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Leiden und orthopädischen Beschwerden ergibt sich eine gesamtgesellschaftliche Belastung, deren Kosten in die Billionen gehen.
Inmitten dieses dynamisch wachsenden Umfelds tritt die LIR Life Sciences Corp. auf den Plan – mit dem klaren Ziel, durch nicht-invasive, skalierbare und erschwingliche Therapielösungen neue Maßstäbe in der Adipositasbehandlung zu setzen. Im Fokus: transdermale Pflaster und orale Verabreichungsformen, die eine echte Alternative zu den derzeit marktbeherrschenden injizierbaren “GLP-1”-Therapeutika bieten.
“Transdermal statt Spritze” könnte man also titeln. Auf jeden Fall dürfte das das Credo von LIR Life Sciences Corp. sein, die als First-Mover auf diesem Gebiet eine klare Marktopportunität erkannt hat. Denn: Bislang ist keine transdermale “GLP-1-Therapie” von der “FDA” zugelassen – ein Umstand, der das Marktpotenzial der LIR-Lösungen noch eminent unterstreichen dürfte.
Innovationsvorsprung mit globaler Relevanz
Die transdermale Technologie von LIR bringt eine Vielzahl patientenfreundlicher Vorteile mit sich: Sie ist nicht-invasiv, gut verträglich, erfordert keine Kühlung – und lässt sich bei Nebenwirkungen sofort entfernen. Dies erleichtert nicht nur die Anwendung im Alltag, sondern erhöht auch die Therapietreue, insbesondere bei Patienten mit Nadelphobie oder Schluckbeschwerden. Ergänzt wird das Portfolio durch orale Formulierungen, die ebenfalls eine niederschwellige und effektive Einnahmemöglichkeit bieten.
Das Unternehmen adressiert gezielt Märkte mit wachsender Adipositasprävalenz und eingeschränktem Zugang zu modernen Therapien – darunter neben Nordamerika und Europa auch Teile Asiens, Afrikas und Lateinamerikas. Damit leistet LIR Life Sciences nicht nur einen medizinischen Beitrag, sondern eröffnet auch wirtschaftlich hochattraktive Perspektiven für wachstumsorientierte Anleger.
Mit einem erfahrenen Führungsteam aus den Bereichen Pharma, klinische Forschung, Business Development und Kapitalmärkte sowie einem klaren Fokus auf strategische Partnerschaften ist LIR Life Sciences hervorragend aufgestellt, um in einem der zukunftsträchtigsten Gesundheitsmärkte unserer Zeit nachhaltige Erfolge zu erzielen.
Niedriges Bewertungsniveau bietet derzeit beste Einstiegsgelegenheiten
Die Kombination aus medizinischer Innovation, skalierbarer Technologie und hohem gesellschaftlichem Impact macht Lir Life Sciences Corp. (ISIN: CA50206C1005 | WKN: A41QA9) zu einem Unternehmen mit außergewöhnlichem Potenzial. Für Investoren, die auf zukunftsorientierte Gesundheitslösungen setzen, heißt das: Jetzt dürfte der richtige Zeitpunkt sein, um „Overweight“ im Depot zu gewichten. Denn auf dem aktuell vergleichsweise niedrigen Bewertungsniveau dürfte diese Aktie noch deutlich unterbewertet sein.
