Zusammenfassung
Onco-Innovations Ltd. (ISIN: CA68237C1059 / WKN: A3EKSZ), Onco oder das Unternehmen, freut sich, Informationen über seine lizenzierte Nanopartikel-Formulierung einer neuen Klasse von Polynukleotidkinase-3'-Phosphatase (PNKP)-Hemmern (die Technologie oder der PNKP-Wirkstoff) bereitzustellen, die sich bei der Verlangsamung des Wachstums von Darmkrebstumoren (CRC) als Einzelbehandlung und in Kombination mit einer Strahlentherapie als wirksam erwiesen hat. Dies geht aus Studien vom Juni Sadat et al. A synthetically lethal nanomedicine delivering novel inhibitors of polynucleotide kinase 3'-phosphatase (PNKP) for targeted therapy of PTEN-deficient colorectal cancer. J Control Release. 2021 Jun 10;334:335-352. doi:10.1016/j.jconrel.2021.04.034 und Dezember Sadat et al. Nano-Delivery of a Novel Inhibitor of Polynucleotide Kinase/Phosphatase (PNKP) for Targeted Sensitization of Colorectal Cancer to Radiation-Induced DNA Damage. Front Oncol. 2021 Dec 23;11:772920. doi: 10.3389/fonc.2021.772920 2021 hervor, die von Forschern der University of Alberta durchgeführt wurden.
Onco-Innovations hebt drei Schlüsselaspekte der Studien hervor: Die Fähigkeit der Nanopartikel-Formulierung des PNKP-Wirkstoffs auf den Krebsherd abzuzielen; die Wirksamkeit dieser Formulierung als alleinige Behandlung bei Mäusen mit Darmkrebs; und ihre Wirksamkeit in Kombination mit Strahlentherapie.
Oncos PNKP-Technologie in Nanopartikel-Formulierung als eigenständige Behandlung
Die Studie vom Juni 2021 zeigte, dass Oncos PNKP-Inhibitoren in Nanopartikel-Formulierung das Wachstum von Krebszellen in Mäusen mit Darmkrebs wirksam verlangsamten. Die Studie berichtete über eine In-vitro- und In-vivo- Bewertung eines nano-verkapselten (NP) potenten Leit-PNKP-Inhibitors als neues zielgerichtetes Therapeutikum für PTEN Phosphatase und TENsin-Homolog, das auf Chromosom 10 entfernt wurde (PTEN), ist ein wichtiges Tumorsuppressor-Protein, das bei bis zu 75 % der aggressiven kolorektalen Karzinome verloren geht. Die gleichzeitige Depletion von PTEN und einem DNA-Reparaturprotein, Polynukleotidkinase 3'-Phosphatase (PNKP), führt bei mehreren Krebsarten, einschließlich CRC, zu synthetischer Letalität.
- defizientes CRC. Dosissteigernde Toxizitätsstudien an gesunden CD-1-Mäusen, die auf der Messung von Gewichtsveränderungen bei den Tieren und biochemischen Blutanalysen basierten, zeigten die Sicherheit sowohl der freien als auch der nano-verkapselten PNKP-Inhibitoren bei bewerteten Dosen von 50 mg/kg. Nanoträger der PNKP-Inhibitoren hemmten wirksam das Wachstum von HCT116/PTEN/ Xenotransplantaten bei NIH-III=Nacktmäusen nach intravenöser (i.v.) Verabreichung, nicht jedoch das von HCT116/PTEN+/+ Xenotransplantaten des Wildtyps. Die NP-Formulierung scheint zu erhöhten Konzentrationen des Medikaments im Tumorgewebe geführt zu haben. Diese Daten belegen den Erfolg von NPs unseres Leit-PNKP-Produkts als neuartige synthetisch tödliche Nano-Therapeutika bei der Behandlung von PTEN-defizientem CRC https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016836592100208X.
Zu diesem Zweck wurden Mäuse, denen Darmkrebstumoren implantiert worden waren, mit der konventionellen oder der auf Nanopartikeln basierenden Formulierung unseres Leit-PNKP-Inhibitors von Onco behandelt. Zwölf Tage vor Beginn des Experiments waren Tumoren in die Mäuse eingepflanzt worden. Über einen Zeitraum von 22 Tagen wurden Mäuse zwei unterschiedlichen Behandlungsgruppen zugeordnet, die jeweils sechs Injektionen erhielten: Eine Gruppe erhielt Placebo-Injektionen (5 % Dextrose), die andere wurde mit der nanopartikelbasierten Formulierung der PNKP-Inhibitoren behandelt.
Während der gesamten Studie wandten die Forscher fortschrittliche bildgebende Verfahren an, um die Tumoren genau zu überwachen und führten während der Behandlungsphase viermal Scans durch, um die Tumorprogression zu beurteilen. Die endgültigen Ergebnisse waren überzeugend, da die nanopartikelbasierte PNKP-Formulierung das Wachstum PTEN-defizienter Tumoren im Vergleich zur Placebo-Gruppe signifikant verlangsamte. PTEN ist ein Tumorsuppressorgen, das eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle des Zellwachstums spielt. Tumore, denen PTEN fehlt, wachsen oft aggressiver und sind schwieriger zu behandeln, sodass diese Ergebnisse für Patienten mit solchen Mutationen besonders vielversprechend sind.
Die Ergebnisse dieser Studie validierten das Potenzial des PNKP-Wirkstoffs als potente Monotherapie bei der Bekämpfung des kolorektalen Karzinoms, insbesondere in Fällen, in denen Tumoren einen PTEN-Mangel aufweisen.
Oncos PNKP-Technologie in Nanopartikelformulierung mit Strahlentherapie
Die Studie vom Dezember 2021 zeigte, dass Oncos nanopartikelförmige Formulierung von PNKP-Inhibitoren in Kombination mit einer Strahlentherapie das Wachstum von Darmkrebstumoren bei Mäusen signifikant verlangsamt hat. Ein weiteres Ziel der Studie war es, die therapeutische Wirkung konventioneller versus Nano-Formulierungen des Leit-PNKP-Inhibitors von Onco zur Sensibilisierung von CRC-Wildtyp-Modellen für Strahlentherapie sowohl in vitro als auch in vivo zu untersuchen.
In diesem Zusammenhang wurden Mäuse, denen Darmkrebstumore implantiert worden waren, mit der konventionellen oder der auf Nanopartikeln basierenden Formulierung unseres Leit-PNKP-Inhibitors von Onco behandelt. Zwölf Tage vor Beginn des Experiments wurden erneut Tumoren in die Mäuse eingepflanzt. Über einen Zeitraum von 24 Tagen erhielten Mäuse, die drei verschiedenen Behandlungsgruppen zugeordnet waren, jeweils drei Injektionen entweder mit leeren Nanopartikeln allein, mit leeren Nanopartikeln plus Strahlentherapie oder mit Nanopartikeln des PNKP-Inhibitors plus Strahlentherapie. Zwei verschiedene bildgebende Verfahren sowie die Messung der Tumorabmessungen durch einen Messschieber zeigten, dass nur bei Tumoren, die mit einer Kombination aus Nanopartikeln des PNKP-Inhibitors und Bestrahlung behandelt wurden, innerhalb des Studienzeitraums kein Tumorwachstum auftrat. Diese Studie, die an PTEN-positiven CRC-Modellen durchgeführt wurde, zeigt die Aktivität von Oncos Leit-PNKP-Inhibitorformulierung bei der Sensibilisierung von CRC gegenüber Bestrahlung.
Über die Nanopartikel-Formulierung der PNKP-Technologie von Onco
Die innovative Nanopartikel-Formulierung der PNKP-Technologie von Onco setzt Nanopartikel ein, um den PNKP-Inhibitor vorzugsweise direkt an Krebszellen abzugeben und unterscheidet ihn von traditionellen Behandlungen, die sowohl auf gesunde als auch Krebszellen abzielen. Es wird angenommen, dass dieser gezielte Ansatz die Stabilität und Präzision des Arzneimittels verbessert und die Auswirkungen auf Nicht-Krebszellen minimiert. Dadurch konnte gezeigt werden, dass Oncos Technologie unerwünschte Nebenwirkungen auf gesunde Zellen reduziert und die Wirksamkeit des Arzneimittels erhöht. Die Verwendung von Nanopartikeln erhöht auch die Konzentration des Medikaments am Krebsherd, sodass mehr davon das Zielgebiet erreichen kann, und verbessert den therapeutischen Index, der das Gleichgewicht zwischen Wirksamkeit und Sicherheit misst. https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2021.772920/full
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass eins der wichtigsten Unterscheidungsmerkmale der Technologie von Onco die Fähigkeit ist, gezielt auf den Krebs zu wirken und gleichzeitig gesundes Gewebe zu schonen. Diese präzise Zielgenauigkeit macht sie zu einer besonders vielversprechenden therapeutischen Option, da sie das Potenzial für schädliche Nebenwirkungen reduziert, die bei herkömmlichen Krebsbehandlungen häufig auftreten. Cancer chemotherapy and beyond: Current status, drug candidates, associated risks and progress in targeted Therapeutics in Genes & Diseases, Volume 10, Issue 4, Juli 2023: S. 1367-1401
Durch die Konzentration der Wirkung auf Krebszellen soll Oncos Technologie nicht nur die Wirksamkeit von Behandlungen wie der Strahlentherapie erhöhen, sondern letztlich auch die Sicherheit und Lebensqualität der Patienten verbessern.
“Die Studien haben gezeigt, dass unser Nanopartikel-PNKP-Wirkstoff ein großes Potenzial für einen entscheidenden Fortschritt in der Krebsbehandlung hat und durch weitere Forschung und Entwicklung möglicherweise zu einer Lösung in Bereichen werden kann, in denen herkömmliche Therapien versagen. Diese Studien haben gezeigt, dass unsere Formulierung in der Lage ist, Krebsherde selektiv anzugehen und die Wirkung von Strahlenbehandlungen zu verstärken. Durch die Verbesserung der Wirksamkeit bestehender Therapien wie der Bestrahlung könnte unsere Technologie neue Hoffnung im Kampf gegen Krebs bieten und gleichzeitig das Unternehmen an der Spitze der onkologischen Innovation positionieren”, sagte Thomas OShaughnessy, CEO des Unternehmens.
Über Onco-Innovations Limited
Onco-Innovations Ltd. (ISIN: CA68237C1059 / WKN: A3EKSZ) ist ein auf die Krebsforschung und -behandlung spezialisiertes Unternehmen in Kanada mit dem Schwerpunkt Onkologie. Onco-Innovations hat es sich zur Aufgabe gemacht, Krebs durch zukunftsweisende Forschungsarbeit und innovative Lösungen zu verhindern und zu heilen. Das Unternehmen hat sich eine weltweite Exklusivlizenz für eine patentierte Technologie gesichert, die gezielt auf solide Tumore wirkt und neue Maßstäbe in der Krebsbehandlung setzt. Oncos Engagement für Spitzenleistungen und Innovation treibt das Unternehmen dazu an, neuartige Therapien zu entwickeln, die die Aussichten der Patienten verbessern und ihnen Hoffnung im Kampf gegen Krebs geben.
Attraktive Chance-Risiko-Konstellation?
Die aktuellen Marktbewertungen deuten auf attraktive Einstiegsmöglichkeiten in den digitalen Gesundheitssektor hin. Ein frühes Engagement in Onco Innovations Ltd. (ISIN: CA68237C1059 / WKN: A3EKSZ) bietet die Möglichkeit auf außergewöhnliche Gewinne und einen signifikanten Anteil am Wachstum. Besonders jetzt, da sich der Markt für digitale Gesundheitstechnologie noch in einer frühen Phase befindet, aber bereits solch attraktive Aussichten bietet, dürfte dies für risikofreudige und renditeorientierte Anleger eine hervorragende Wahl sein.
An der klinischen Front bereitet sich Onco Innovations Ltd. darauf vor, die erste “Phase-1-Studie” für einen Medikamentenkandidaten gegen Darmkrebs zu starten, die auf der proprietären “PNKP-Inhibitor-Technologie” basiert und voraussichtlich im ersten Quartal 2026 beginnen wird. Das Unternehmen arbeitet derzeit intensiv daran, die präklinischen Daten für die “PNKP-Inhibitor-Technologie” unter Verwendung validierter Krebsmodelle zu stärken. Das unmittelbare Ziel ist es, potenzielle pharmazeutische Partner zu gewinnen, um diese Wirkstoffe in klinische Studien zu überführen – ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Bereitstellung von Krebsbehandlungen der nächsten Generation.
Die sorgfältige Auswahl erstklassiger Vertragsforschungspartner, der Beginn rigoroser präklinischer “GLP-Tests” sowie die vorausschauende Vorbereitung auf wegweisende “klinische Phase-1-Studien” ebnen den Weg für entscheidende regulatorische Meilensteine im Jahr 2026 als integraler Bestandteil eines ambitionierten, global angelegten klinischen Entwicklungsplans.
Für die Zukunft plant Onco Innovations eine Zweitnotierung an der “Euronext” und “OTCQX” sowie eine potenzielle US-Börsennotierung im Jahr 2026. Dieses strategische Vorhaben soll die globale Präsenz weiter stärken, den Aktionärswert steigern und europäischen Investoren eine frühe Einstiegsmöglichkeit vor der internationalen Expansion bieten.
Angesichts der laufenden Innovationsdynamik, des positiven Newsflows und der strategisch vielversprechenden Pipeline könnte das Unternehmen auch bald im Visier größerer Player der Branche stehen – inklusive potenzieller Übernahmeangebote, die weiteres Kurspotenzial freisetzen dürften. Da der Markt aktuell ohnehin für einen enormen Sprung spricht, dürfte die Marktkapitalisierung schon bald steigen und findige Investoren können von dem weiterhin zu erwartenden positiven Newsflow profitieren.
Apropos positiver Newsflow: Kürzlich hat das Unternehmen seine zuvor angekündigte, nicht vermittelte Privatplatzierung abgeschlossen. Dabei wurden 1.428.570 Einheiten des Unternehmens zu einem Preis von 1,40 Dollar pro Einheit ausgegeben und ein Bruttoerlös von insgesamt 2.000.000 Dollar erzielt. Jede Einheit besteht aus einer Stammaktie und einer Hälfte eines Stammaktienkaufwarrants, wobei jeder Warrant den Inhaber berechtigt, eine Aktie zu einem Preis von 2,00 Dollar für einen Zeitraum von sechsunddreißig Monaten zu erwerben. Der Erlös aus der Privatplatzierung wird für allgemeine Unternehmenszwecke und als Working Capital verwendet, unter anderem zur Verfolgung der Ziele des Unternehmens in den Bereichen Betrieb, Forschung und Entwicklung sowie Investor Relations.
Positive Dynamik im Newsflow: Klinische Fortschritte, strategische Updates & mögliche Partnerschaften im Fokus
Anleger können hier auf eine anhaltende Nachrichtenfrequenz mit kurstreibender Wirkung setzen. Nach einer beachtlichen Kursrallye von 0,579 Euro (Stand: 02.01.25) auf 1,86 Euro Ende Februar 2025, was einer Steigerung von 221 Prozent entspricht, erlebte die Aktie zuletzt einige kleinere Konsolidierungsphasen. Mitte des Jahres folgte ein erneuter Kursaufschwung: Vom 18.06.25 bei 0,945 Euro kam der Preis innerhalb kürzester Zeit noch einmal auf beachtliche 1,48 Euro zurück – eine Steigerung von 56 Prozent. Der aktuelle Kurs knapp unter einem Euro bietet damit erneut ein attraktives Einstiegsniveau für risikobewusste Investoren, gerade in den derzeit starken Zeiten an den Börsen mit Potenzial für eine Jahresendrallye.
Die Kursfantasie ist intakt - Klinische Meilensteine im Visier und weitere Börsennotierung in Vorbereitung
Mit einer ambitionierten Wachstumsstrategie und einer Pipeline, die das Potenzial besitzt, neue Maßstäbe in der Onkologie zu setzen, rückt Onco Innovations Ltd. (ISIN: CA68237C1059 / WKN: A3EKSZ) zunehmend in den Fokus renditeorientierter Investoren. Das biopharmazeutische Unternehmen steht kurz vor entscheidenden Weichenstellungen – sowohl klinisch als auch kapitalmarktseitig.
Im Zentrum der aktuellen Aktivitäten steht die Vorbereitung auf eine Phase-1-Studie für einen innovativen Medikamentenkandidaten gegen Darmkrebs. Dieser basiert auf der firmeneigenen PNKP-Inhibitor-Technologie, die in präklinischen Modellen bereits überzeugende Ergebnisse geliefert hat. Der Studienbeginn ist für das 1. Quartal 2026 avisiert – ein klarer Meilenstein auf dem Weg zur Entwicklung einer potenziellen Next-Generation-Krebstherapie.
Parallel hierzu erfolgt die intensive Validierung der präklinischen Datenbasis, flankiert von der Auswahl erstklassiger Forschungsdienstleister und der Einleitung GLP-konformer Tests. Ziel ist es, strategische Partner aus der Pharmaindustrie zu gewinnen, um den Übergang in die klinische Entwicklung zu beschleunigen. Ein strategischer Schachzug des Unternehmens, der sowohl regulatorisches Momentum als auch Fantasie für die Bewertung liefert.
Auch auf Kapitalmarktebene nimmt das Unternehmen Fahrt auf: Mit einer geplanten Zweitnotierung an der “Euronext” und “OTCQX” sowie einer angestrebten US-Börsennotierung im Jahr 2026 signalisiert das Management klare Expansionsabsichten. Für europäische Investoren ergibt sich damit eine attraktive Frühphasen-Chance, um vor dem globalen Listing zu partizipieren.
Die Kursentwicklung spricht eine eindeutige Sprache: Nach einer beeindruckenden Kursrallye von 0,579 € (02.01.25) auf 1,86 € im Februar 2025 – einer Performance von über 220 % – kam es zu temporären Konsolidierungen. Doch bereits zur Jahresmitte setzte ein neuer Impuls ein: Der Titel sprang binnen weniger Wochen von 0,945 € auf 1,48 €, was einem Anstieg von 56 % entspricht. Aktuell notiert die Aktie wieder knapp unter der Ein-Euro-Marke – aus Bewertungssicht ein attraktives Einstiegsniveau für antizyklisch agierende Investoren.
Angesichts des anhaltend positiven Newsflows, der starken klinischen Pipeline sowie einer möglichen US-Notierung ist weiteres Kurspotenzial klar vorhanden. Auch strategische Investoren oder Branchengrößen könnten angesichts der proprietären Technologie aufmerksam werden – inklusive möglicher Übernahmefantasie, die der Aktie zusätzlichen Rückenwind verleihen dürfte. Der Markt für digitale Gesundheitstechnologien befindet sich noch in einer frühen Wachstumsphase – doch genau hier bieten sich besonders für risikobewusste Anleger überdurchschnittliche Renditechancen. Onco Innovations positioniert sich dabei als potenzieller First-Mover mit skalierbarem Geschäftsmodell und globaler Perspektive.
Vor dem Hintergrund einer sich formierenden Jahresendrallye, in der sich traditionell verstärkte Kapitalzuflüsse an den Märkten zeigen, könnten frühzeitig positionierte Anleger überproportional profitieren. Der aktuelle Bewertungsabschlag erscheint in Relation zur mittelfristigen Perspektive überaus chancenreich. Zudem ist weiterhin mit einem positiven Newsflow zu rechnen. Kürzlich hat das Unternehmen etwa seine zuvor angekündigte, nicht vermittelte Privatplatzierung abgeschlossen. Dabei wurden 1.428.570 Einheiten des Unternehmens zu einem Preis von 1,40 Dollar pro Einheit ausgegeben und ein Bruttoerlös von insgesamt 2.000.000 Dollar erzielt. Jede Einheit besteht aus einer Stammaktie und einer Hälfte eines Stammaktienkaufwarrants, wobei jeder Warrant den Inhaber berechtigt, eine Aktie zu einem Preis von 2,00 Dollar für einen Zeitraum von sechsunddreißig Monaten zu erwerben. Der Erlös aus der Privatplatzierung wird für allgemeine Unternehmenszwecke und als Working Capital verwendet, unter anderem zur Verfolgung der Ziele des Unternehmens in den Bereichen Betrieb, Forschung und Entwicklung sowie Investor Relations.
Fazit: Bester Einstiegszeitpunkt kurz vor der Jahresendrallye?
Onco Innovations Ltd. (ISIN: CA68237C1059 / WKN: A3EKSZ) bietet ein spannendes Setup für Anleger, die in ein wachstumsstarkes, technologiegetriebenes Biotech-Unternehmen mit konkreten klinischen Zielen und klarer Kapitalmarktstrategie investieren möchten. Derzeit bietet sich eine aussichtsreiche Gelegenheit, um sich vor möglichen “Trigger-Events” zu positionieren.
